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    小鼠載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒操作步驟

    點(diǎn)擊次數(shù):503  更新時(shí)間:2023-03-01

    小鼠載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒操作步驟:

    1)使用前,將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫,以免加樣時(shí)加入大量的氣泡,產(chǎn)生加樣上的誤差。

    2)根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標(biāo)準(zhǔn)品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)品和空白孔建議做復(fù)孔。每個(gè)樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定,能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標(biāo)本用標(biāo)本稀釋液1:1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。

    3)加入稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體。蓋上膜板,輕輕振蕩混勻,37℃溫育1小時(shí)。

    4)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。

    5)每孔加入80ul的親和鏈酶素-HRP,輕輕振蕩混勻,37℃溫育30分鐘。

    6)甩去孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,振蕩30秒,甩去洗滌液,用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機(jī)洗滌,洗滌次數(shù)增加一次。

    7)每孔加入底物A、B各50ul,輕輕振蕩混勻,37℃溫育10分鐘。避免光照。

    8)取出酶標(biāo)板,迅速加入50ul終止液,加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。

    9)在450nm波長處測定各孔的OD值。

    小鼠血管緊張素轉(zhuǎn)化酶(mouse ACE)ELISA48T/96T進(jìn)口分裝

    小鼠雄激素結(jié)合蛋白(mouse ABP)ELISA48T/96T進(jìn)口分裝

    小鼠促腎上腺皮質(zhì)激素(mouse ACTH)ELISA48T/96T進(jìn)口分裝

    小鼠Active Caspase-3ELISA48T/96T進(jìn)口分裝

    小鼠Active Caspase-7ELISA48T/96T進(jìn)口分裝

    小鼠Active Caspase-8ELISA48T/96T進(jìn)口分裝

    小鼠激活素A(mouse Activin A)ELISA48T/96T進(jìn)口分裝

    小鼠脂聯(lián)素(mouse Adiponectin)ELISA48T/96T進(jìn)口分裝

    小鼠抗線粒體抗體(mouse AMA)ELISA48T/96T進(jìn)口分裝

    小鼠抗核抗體(mouse ANA)ELISA48T/96T進(jìn)口分裝


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